ABSTRACT
La disfunción eréctil es una patología de alta frecuencia, especialmente en población masculina de mayor edad. La erección está dada fundamentalmente por la activación del sistema parasimpático, por acción del óxido nítrico y aumento de GMP cíclico; es así como fármacos como Sildenafil que disminuyen la eliminación de GMP cíclico al inhibir la actividad de la 5 fosfodiesterasa, potencian la mantención de dicha erección. Recientemente se lanzó al mercado la presentación masticable de este fármaco, lo que eliminaría el primer paso hepático de la presentación oral clásica. En este estudio, se analizaron 20 pacientes con disfunción eréctil sin comorbilidad asociada, los que consumieron la forma masticable; con el objetivo de evaluar eficacia clínica y efectos adversos. Los resultados obtenidos muestran que existe un alto grado de satisfacción de usuario en cuanto a forma de presentación, tiempo de administración y eficacia, y que los efectos adversos no difieren a los de la presentación tradicional. Se propone realizar estudios prospectivos comparativos de ambas presentaciones y otros inhibidores de la 5 fosfodiesterasa, para confirmar estos resultados preliminares.
Erectil dysfunction is a very frequent pathology in the elderly male. Erections are activated mainly by the parasympathic system, caused by nitric oxide and the increase of cyclic cGMP; it is because of this that drugs like Sildenafil improve partial erections by inhibiting the enzyme that facilitates the reduction of cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Recently a chewable new form of this drug entered the market,it is deemed to avoid hepatic transformation of the drug. In this study we analyzed 20 patients witherectile dysfunction without other associated comorbidities that were treated with this drug. Results showed that patients were highly satisfied with the form of presentation, the dosage regimen, and efficacy. Side effects are no different from the other and more traditional version. We will conduct prospective comparative studies of both versions of the drugs and other inhibitors of the cGMP specific phosphodiesterase type 5,to confirm these preliminary results.